锐赛生物

靶标发现与功能验证基因操作和基因组编辑药物靶标开发生化/细胞水平验证高通量高内涵分析GPCR/核受体亚博电竞唯一官网激酶亚博电竞唯一官网体外药理学体外安全性评价药代动力学毒理学评价药代动力学/毒理学抗肿瘤药理评价代谢类和心脑血管疾病药理评价中枢神经系统药理评价炎症/自身免疫疾病药理评价体内药理学立项成果展示肿瘤个性化治疗项目QPCRWB亚博电竞唯一官网ELISA亚博电竞唯一官网甲基化亚博电竞唯一官网SNP亚博电竞唯一官网高效液相色谱法(HPLC)蛋白质谱基因芯片核酸、蛋白分析服务目的基因的ORF克隆化学合成质粒载体构建siRNA的细胞转染及筛选技术服务shRNA载体构建及筛选技术服务RNAi病毒包装及筛选技术服务miRNA的表达载体构建及病毒包装载体构建及筛选服务chipchip-seqIPCO-IPRNA免疫共沉淀(RIP)RNA pull down免疫共沉淀实验服务慢病毒包装腺病毒包装细胞培养原代细胞分离干细胞诱导分化CCK-8亚博电竞唯一官网流式周期亚博电竞唯一官网流式凋亡亚博电竞唯一官网流式分选细胞流式鉴定细胞表面抗体活性氧(ROS)亚博电竞唯一官网线粒体膜电位亚博电竞唯一官网transwell亚博电竞唯一官网管腔形成实验细胞黏附实验细胞克隆形成实验细胞免疫荧光亚博电竞唯一官网稳转株构建双荧光素酶亚博电竞唯一官网细胞干性成球能力磁珠分选细胞MDA(丙二醛)亚博电竞唯一官网酶活动力学亚博电竞唯一官网HDA亚博电竞唯一官网细胞实验服务常规化学染色免疫组化(IHC)免疫荧光(IF)原位杂交(ISH)荧光原位杂交(FISH)原位末端标记染色(TUNEL)组织样本处理拍照处理病理学亚博电竞唯一官网服务裸鼠皮下成瘤(CDX模型)人源肿瘤移植模型(PDX模型)糖尿病/肥胖模型心血管类疾病模型肾脏疾病模型肝脏疾病模型炎症与自身免疫疾病模型呼吸系统疾病模型其他疾病模型动物实验服务2019精品SCI2018精品SCI2017精品SCI往期精品SCI漂亮SCI案例库科研转化成果u.cad癌症筛查亚博电竞唯一官网全外显子组基因亚博电竞唯一官网其他疾病基因亚博电竞唯一官网生物信息数据分析服务肿瘤学领域研究平台病理学中心实验室心血管与代谢领域疾病研究平台炎症与自身免疫疾病领域研究平台特发肺纤维化疾病领域研究平台抗体药物一体化临床前研发平台药性评价平台公司新闻价值金字塔三元悖论为客户赢得荣誉诚觅英才内部推荐加入我们留言板联系我们推荐朋友SCI论文发表奖励制度科研资助POLOdeliverer3000CCK-8Annexin V-FITCAnnexin V-RFPECL 发光液细胞周期与凋亡亚博电竞唯一官网自研试剂基因质粒病毒免费送细胞库动物饲料促销活动

立项成果展示

RESULTS SHOW


锐赛生物创新药物研发专注于肿瘤、代谢类疾病、中枢神经系统疾病、自身免疫系统疾病以及肝脏疾病等领域。得益于锐赛生物疾病基因组蛋白组大数据分析团队多年的靶点挖掘成果,目前我们开发的多个新靶标和分类标志物已被功能研究团队充分论证并用于创新药物的开发。锐赛生物在研创新项目进展情况如下表所示:

药物研发代号

疾病分类

药物类型

先导化合物确认

抗体前期开发

化合物优化抗体

后期优化

临床前研究

临床批件

临床试验

XZ-T-HF003

肿瘤

IDO inhibitor

XZ-T-AT016

肿瘤

scFv

XZ-DI-3157

糖尿病

中药提取黄酮类单体

XZ-AD-125

AD

石杉碱甲类似物

XZ-RA-013

RA

苷类

XZ-ND-019

NASH

尼达尼布类似物


标签模块
项目一
项目二
项目三
项目四
项目一
1.临床前研发流程
2.化合物设计和合(INCB024360)改造
IDO inhibitor 项目(完成临床前体内药效评估
3.体外IDO酶活抑制亚博电竞唯一官网(初筛)
HF003HF006和HF007体外IDO抑制活性明显,IC50<200nM
4.Treg细胞分化抑制活性亚博电竞唯一官网
HF003HF006HF007明显抑制DC细胞诱导的naïve T细胞向Treg细胞分化
5.CD4+T/CD8+T细胞增殖活性亚博电竞唯一官网
HF003和HF007逆转LPS活化后的DC细胞诱导的CD4+/CD8+细胞抑制效应,促进CD4+/CD8+细胞增殖
6.体内肿瘤抑制活性
HF003抑制同种移植小鼠肿瘤模型中CT26成瘤的生长,体内抑瘤活性优于阳性分子INCB024360
项目二
II型糖尿病3157#黄酮类化合物项目(正执行临床前体内药效评估
1.化合物体外酶活亚博电竞唯一官网
化合物A提高葡萄糖代谢酶活性,同时降低底物葡萄糖的代谢浓度阈值
2.化合物对肝细胞葡萄糖摄取和胰岛细胞MIN6胰岛素分泌能力的影响
化合物A提高肝细胞摄取葡萄糖能力,同时促进MIN6细胞分泌胰岛素
3.化合物对GK大鼠OGTT和胰岛素分泌的影响
化合物A10mg/kg,提前30min口服)显著改善GK大鼠的葡萄糖耐受,并且显著提升GK大鼠口服葡萄糖(2g/kg)后15min血液胰岛素浓度
项目三
阿尔茨海默 AD-125石杉碱甲类似物项目(正执行临床前体内药效评估
1.AD-125体外乙酰胆碱酶抑制活性研究
AD-125具有很强的HDAC1和HDAC2酶活抑制能力。IC50分别为31.62nM和50.12nM
2.AD125抑制AD模型小鼠海马和皮质中Aβ沉积和ChAT的表达

AD-125灌胃给药治疗2周后,0.8mg/kg给药组小鼠海马和皮质中Aβ和ChAT水平较模型组显著降低

与0.4mg/kg石杉碱甲给药组类似

3.AD125抑制AD模型小鼠海马和皮质中Aβ沉积和ChAT的表达

AD-125灌胃给药治疗2周后,水迷宫实验证实0.8mg/kg给药组学习记忆能力得到显著改善

与0.4mg/kg石杉碱甲给药组效果类似

免疫荧光显示药物治疗后Aβ在海马组织中的沉积显著减少,GFAP阳性的星形胶质细胞和

Iba-1阳性的小胶质细胞减少提示因药物抑制Aβ沉积引起的验证反应

4.AD125抑制AD模型小鼠海马组织中Aβ沉积和炎症反应
项目四
非酒精性脂肪肝 ND-019小分子项目(完成临床前体内药效评估
体外验证证实XZ-ND-019促进3T3-L1细胞脂肪代谢和甘油释放
XZ-ND-019抑制高脂饮食NASH小鼠体重增长
XZ-ND-019抑制NASH小鼠肝脏脂肪堆积
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